2024/11/19 (火) WEB配信型ライブセミナー
【Live配信セミナー or アーカイブ配信セミナー】
株式会社 技術情報協会 髙平 正行 氏 55,000円
【専門】 GQP/GMP/QMS、品質保証、薬事申請、CMC、医薬品製造管理・品質管理、国内外GMP監査及びFDAを中心とした当局査察対応、製薬プロセス開発 【活動等】 特定非営利活動法人 医薬品・食品品質保証支援センター(NPO-QAセンター)理事 シーエムプラス社提携コンサルタント 日本製薬工業会ICHプロジェクト委員会研修 財団法人日本公定書協会研修等 現在、国内外当局査察対応、各国GMP規制対応、GMP監査対応、3極GMPレギュレーションの解説、原薬及び不純物ICHガイドラン、ICH不純物管理、洗浄バリデーション、高生理活性物質の封じ込め、ハザード物質取扱い、変更管理・逸脱管理、GMP入門、GMP監査・自己点検要員養成、薬事申請等に関し、講演、執筆活動を広範囲に展開中
他にもこんなセミナーがあります
FDAから製造所認証を得るための査察対...
開催日:2024年10月25日(金)
GMP・DIガイドラインに沿った製造/...
開催日:2024年10月28日(月)
分析法バリデーションの申請対策とCTD...
開催日:2024年11月06日(水)
医薬品R&D段階でのNPV活用と課題解...
開催日:2024年11月12日(火)
異業種企業による 医療・ヘルスケア業...
開催日:2024年11月13日(水)
進化が求められる看護部の「新看護マネジ...
開催日:2024年11月14日(木)
薬価算定/制度の要点と加算取得に向けた...
開催日:2024年11月15日(金)
ヘルスケアビジネスをグロースさせる ...
開催日:2024年11月18日(月)
ICH Q12,Q14の要件と承認後変...
開催日:2024年11月19日(火)
抗バイオフィルムの材料開発と試験の実施...
政府の医療DX施策と電子カルテ市場
開催日:2024年11月21日(木)
「公助の限界」を越える病院の減災対策【...
開催日:2024年11月22日(金)