治験薬GMP 入門講座【LIVE配信】

株式会社R&D支援センター高平正行氏 55,000円

市販医薬品の有効性、安全性および品質の確保を目的に米国行政府は世界で初めてGMPを法制化した（1963年）。

他方、治験薬GMPについては、「GMPは、人又は動物に投与される全てのDrug Productに適用されるものであって、いまだ研究過程にあるもの（治験薬）も含まれる。

すなわち、開発過程で製造されるDrug Productが、充分に文書化され管理されることによって、後に行われる試験及び最終的には市販するために製造される製品の再現性を保証することは妥当なことである。」（1978年）として、FDAは治験薬に対しても医薬品GMPと同等の管理を求めることとなった。

このセミナーを受講すると、こんなスキルが身につきます

習得できる知識

・医薬品と治験薬GMPの相違
・医薬品/治験薬における変更管理、品質同等性の意味と理解
・治験薬の3極の法的位置づけ、PIC/S GMPとの関係
・PIC/Sおよび「PIC/S GMP Guide　Annex13」
・ICH Q7第19章「臨床試験に使用する原薬」
・ICH Q9「品質リスクマネジメントに関するガイドライン」
・ICHの品質ガイドラインと治験薬GMPとの関係、及び治験薬のGDP
・2021GMP省令改正
・WHO治験薬GMP改訂ドラフトの発出と意義

会場

講師

プログラム

特典

お知らせ

開催日時

2025/02/18 (火) 10:30～ 16:30

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申込み期間

～ 2025/02/17

主催会社

株式会社R&D支援センター

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定員

30名

受講料

55,000円

開講場所

・会場名：　本セミナーはZOOMを使ったLIVE配信セミナーです
・住所：　【WEB限定セミナー】 ※会社やご自宅でご受講下さい。　
・交通アクセス：　会場での参加はございません。

講師

高平正行氏: NPO－QAセンター理事兼事務局長、エイドファーマ　代表　薬学博士

1979年3月　東北大学薬学部修士課程修了
1979年4月　塩野義製薬（株）入社、杭瀬工場治験薬製造業務
1994年5月　同金ヶ崎工場医薬品製造管理者、同製薬研究所
2004年4月～2011年11月
　　　　　　同信頼性保証本部品質保証部次長兼GMP統括管理グループ長として、
　　　　　　約170箇所ある関連医薬品製造所のGQP/GMP/GMS監査や国内外GMP監査
　　　　　　対応を主導。GMP関連レギュレーションのカスタマイズ化、
　　　　　　FDAを中心とした規制当局のGMP監査対応業務
2011年12月　塩野義製薬（株）退社後、（株）エースジャパン取締役
2016年6月エイドファーマ代表
2018年4月　NPO-QAセンター理事兼事務局長
2018年4月　NPO-QAセンター理事兼事務局長、エイドファーマ代表
2023年9月　エヌエスファーマ（株）シニアコンサルタント
現在に至る

カリキュラム、
プログラム

それ以来米国では、治験薬に対しても医薬品GMPがそのまま適用されることになり、我が国においても1991年「（ヒトおよび動物用）治験薬製造に関するガイドライン」が発出されることとなった。

その後令和3年8月1日「GMP省令改正」が施行され、日本の医薬品GMPは治験薬を含めPIC/S GMPガイドラインとの一層の整合が図られることになった。

ICH Q9,10を基本とするリスクベースアプローチ、そして開発から製造販売までを品質同一貫性確保を基本とした治験薬GMPについて、初めて治験薬の開発・製造・試験に携わる方々に対しても分かり易く解説する。

プログラム

１．治験薬とは　
　　はじめに
　　1.1 新薬の開発について
　　1.2 治験薬と医薬品との違いとGCPとの関係
　　1.3 治験薬GMP
　　1.4 治験薬と医薬品品質の品質同等性について
　　1.5 WHO治験薬GMP改定ドラフト：
　　　　　COVID-19治療薬についての新しいガイドラインの
　　　　　必要性と重要性‐Quality Managementの導入及び
　　　　　Quality Risk Managementの導入

２．最近の新薬開発状況と日欧米における承認状況
　　2.1 新薬開発と承認システム

３．医薬品開発と治験薬－治験薬GMPの三極の相違－
　　3.1 治験薬の3原則
　　3.2 治験薬GMPとGCPの位置づけ（日本、米国、EU）
　　3.3 ICH Q7第19章「臨床試験に使用する原薬」
　　3.4 PIC/Sおよび「PIC/S GMP Guide　Annex13」

４．治験薬製造、品質管理上の留意点
　　a）目的と考え方及び治験薬の製造管理・品質管理
　　b）治験薬品質の一貫性確保と同等性
　　c）開発段階での変更管理
　　d）治験薬製造における留意点
　　e）治験薬のバリデーションとベリフィケーション
　　f）治験薬GMPのポイントと対応策

５．治験薬GMP組織と出荷判定について

６．自己点検及び教育訓練の必要性

７．治験薬の文書及び記録の管理

８．治験薬受託製造の留意点

９．治験薬製造設備の適格性評価

10．治験薬製造設備の洗浄バリデーション

11．治験薬GMPに関するQ&A

12．生データ、実験ノート管理の留意点

13．治験薬のGDP（Good Distribution Practice）について
　　　　適切な温度・湿度管理、
　　　　　　輸送クオリフィケーション、振動・衝撃リスク回避

14．ICH Q12 医薬品のライフサイクルマネジメント

15．まとめ（PQS）

（一部、内容変更の場合あり）

【Zoomを使ったWEB配信セミナー受講の手順】

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お知らせ

・資料付【PDFにて配布いたします】

・セミナー資料は開催前日までにお送りいたします。

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・キャンセルについて
原則としてキャンセルはお受けいたしかねます。
ご都合により出席できなくなった場合は代理の方がご出席ください。

代理の方が見つけられない場合、セミナー開催日より、
営業日で8日前までに限りキャンセルを承ります。
8日を過ぎますと欠席扱いとし、受講料の全額をお支払いいただきます。
ご欠席の場合は後日、セミナーで使用したテキストをお送りいたします。